ลักษณะเซลล์ เปอร์ออกซีโซมและไมโทคอนเดรียและโรคของพวกมัน ลักษณะเซลล์ ต้นกำเนิดและการสืบทอดของเปอร์ออกซิโซม และไมโตคอนเดรีย เมื่อไซโกตถูกสร้างขึ้น มันจะรวมองค์ประกอบโครงสร้างและการทำงานทั้งหมดของนิวเคลียสและไซโตพลาสซึมของไข่และองค์ประกอบของนิวเคลียสที่หัว ของตัวอสุจิ คอและหางของปลาตัวผู้ไม่เจาะเข้าไปในไซโตพลาสซึมของปลาตัวเมีย
บนพื้นฐานนี้ นิวเคลียสสองอันและไซโตพลาสซึมหนึ่งอัน การกำเนิดของสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์เริ่มต้นขึ้นในระหว่างที่ขั้นตอนของการแบ่งตัวของไซโกตเริ่มดำเนินการก่อนจากนั้นจึงเกิดไมโทซิสที่ตามมาของเซลล์ร่างกายและการแบ่งเซลล์ไมโอติก ในมดลูกก็ปรากฏขึ้นเช่นกัน ซึ่งก็หยุด การจับกุมของไมโอซิสจะดำเนินต่อไปจนกระทั่งระยะหลังคลอดของวัยแรกรุ่น เมื่อเซลล์สืบพันธุ์เพศหญิงหรือเพศชาย
ที่เจริญเต็มที่ตามหน้าที่เริ่มก่อตัวขึ้น ในทางกลับกัน การแบ่งเซลล์แบบไมโทติคจะดำเนินต่อไปจนกระทั่งถึงขั้นตอนสุดท้ายของการเข้าสู่ร่างกาย เมื่อพูดถึงต้นกำเนิดของเปอร์ออกซีโซมและไมโตคอนเดรียของมารดา ควรสังเกตว่าพวกมัน เช่นเดียวกับเครื่องมือกอลจิ, ไลโซโซม และ ER มีต้นกำเนิดมาจากเซลล์สืบพันธุ์เพศเมีย ซึ่งหลังจากการปฏิสนธิโดยเซลล์สืบพันธุ์เพศผู้แล้วจะกลายเป็นไซโกต
จากนั้นโครงสร้างและการทำงานของมัน ธาตุต่างๆ จะถูกถ่ายโอนไปยังเซลล์ร่างกายแต่ละเซลล์ระหว่างการพัฒนาสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์การถ่ายโอนไซโตพลาสซึมจากเซลล์หนึ่งไปยังอีกเซลล์หนึ่งเกิดขึ้นในสามขั้นตอน ระยะที่หนึ่ง ไมโทซิส ไซโตพลาสซึมของเซลล์ร่างกายที่แบ่งตัวในขั้นต้นจะเข้าสู่เซลล์ลูกที่ก่อตัวเพียงหนึ่งในสองเซลล์ ขั้นที่สอง ไมโอซิส เซลล์ลูกสาวซึ่งได้รับไซโตพลาสซึมทั้งหมดของเซลล์แม่
ในทางกลับกันจะแบ่งออกเป็นเซลล์ลูกสองเซลล์ โดยเซลล์หนึ่งในนั้นจะมีการถ่ายโอนไซโตพลาสซึมทั้งหมด เซลล์ลูกสาวคนที่สองไม่ได้รับไซโตพลาสซึมระยะที่สาม หนึ่งในสี่เซลล์ลูกที่ได้รับไซโทพลาซึมจะสามารถทำงานได้ตามหน้าที่ มีความสามารถ การปฏิสนธิโดยไข่ เซลล์ลูกสาวอีกสามเซลล์ไม่ได้รับไซโตพลาสซึม นี่คือร่างกายที่มีขั้ว กล่าวอีกนัยหนึ่ง การถ่ายโอนไซโตพลาสซึม
และโครงสร้างของมัน จากเซลล์ร่างกายดั้งเดิมนั้นเกิดขึ้นเฉพาะผ่านเซลล์สืบพันธุ์เพศเมียตามสายแม่ลูก นี่คือมรดกของมารดา อย่างไรก็ตาม การถ่ายทอดทางพันธุกรรมโดยสมบูรณ์ของมารดาเป็นไปได้ก็ต่อเมื่อไมโทคอนเดรียของบิดาแม้แต่ตัวเดียวไม่เข้าไปในไซโกต มิฉะนั้นการแบ่งตัวของพวกมันถูกขัดขวาง ข้อเท็จจริงนี้มีความสำคัญพื้นฐานสำหรับการทำความเข้าใจกลไกการก่อตัวของ
ไมโทคอนเดรียดีเอ็นเอ พหุสัณฐาน เนื่องจากในกรณีที่ไม่มีไมโทคอนเดรียจากบิดา การผสมข้ามระหว่างการผสมข้ามสายพันธุ์ระหว่าง ไมโทคอนเดรียดีเอ็นเอ ของพ่อแม่และการก่อตัวของการผสมใหม่ของยีนไมโตคอนเดรียนั้นเป็นไปไม่ได้ ไมโทคอนเดรียดีเอ็นเอ มาจากมารดาเสมอจากผลของการดำเนินการตามโครงการระหว่างประเทศ จีโนมมนุษย์ ไมโทคอนเดรียดีเอ็นเอ
ที่แยกได้จากกระดูกกะโหลกศีรษะของคนสมัยใหม่ตามองค์ประกอบของนิวคลีโอไทด์นั้นสอดคล้องกับ ไมโทคอนเดรียดีเอ็นเอ ที่แยกได้จากกระดูกของกะโหลกศีรษะของมนุษย์ฟอสซิล ซึ่งอาศัยอยู่ทางตอนเหนือของทวีปแอฟริกา สันนิษฐานว่า 150 ถึง 200,000 ปีก่อน ในเวลาเดียวกันสมมติฐานนี้ถูกใช้โดยผู้สร้างสมัยใหม่ซึ่งพิจารณาว่าทฤษฎีการสร้างโลกอันศักดิ์สิทธิ์นั้นมีพื้นฐาน
มาจากสิ่งที่มนุษย์สืบเชื้อสายมาจากบรรพบุรุษร่วมกัน อีฟและอดัมซึ่งอาศัยอยู่ในสวรรค์ในพระคัมภีร์ไบเบิล การแทรกซึมระหว่างไทกริสและยูเฟรตีส และนี่คือพื้นที่ทางภูมิศาสตร์ของโลกที่อยู่ใกล้กับทางเหนือของทวีปแอฟริกาซึ่งพบ ไมโทคอนเดรียดีเอ็นเอ ซึ่งสกัดจากซากดึกดำบรรพ์ของมนุษย์ดึกดำบรรพ์ อย่างไรก็ตาม ให้เรากลับไปที่ต้นกำเนิดของไมโทคอนเดรียดีเอ็นเอ จากมารดา
ตัวอย่างเช่น ควรอ้างถึงการเสื่อมทางพันธุกรรมของเลเบอร์ซึ่งในบางกรณีเกิดจากความบกพร่องในไมโทคอนเดรียดีเอ็นเอ เอง และในกรณีอื่นๆ เกิดจากความบกพร่องใน ดีเอ็นเอ นิวเคลียร์ เช่น โรคนี้ถ่ายทอดจากรุ่นสู่รุ่นตามตัวแปรที่ไม่เป็นทางการ การถ่ายทอดทางพันธุกรรมของมารดา หรือตามการแปรผันดั้งเดิม การถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบมอนเจนิก ตามลำดับ ในกรณีที่สอง
ลักษณะการถ่ายทอดทางพันธุกรรมมีสองประเภท ออโตโซมที่เด่น และออโตโซมถอยเพอร็อกซิโซมเป็นออร์แกเนลล์รูปกลมหรือวงรีที่พบในทุกเซลล์ของร่างกาย ยกเว้นเม็ดเลือดแดงที่เจริญเต็มที่ เส้นผ่านศูนย์กลางของมันคือ 0.2 ถึง 1.0 ไมครอน พวกมันมีเมทริกซ์ล้อมรอบด้วยเมมเบรนเดียว จำนวนขนาด และรูปร่างของเพอรอกซิโซมจะแตกต่างกันไปในเนื้อเยื่อต่างๆ เพอรอกซิโซมส่วนใหญ่
พบในเซลล์ตับและไต และพบน้อยกว่า และเล็กกว่า ในเซลล์ผิวหนังและสมอง เปอร์ออกซิโซม ไม่มี ดีเอ็นเอ ของตัวเอง เช่นเดียวกับในไมโตคอนเดรียดังนั้นพวกมันจึงไม่สร้าง แต่นำเข้า โปรตีนที่เป็นส่วนประกอบของพวกมัน เปอร์ออกซิน ที่เกี่ยวข้องกับการกำเนิดทางชีวภาพของออร์แกเนลล์ มีการศึกษาการทำงานของเปอร์ออกซิน 20 ชนิด รวมถึงการแปลยีนของโปรตีน 9 ชนิด
โปรตีนของเมทริกซ์และเยื่อหุ้มของเพอรอกซิโซมถูกสังเคราะห์บนโพลีโซมอิสระในไซโตซอลและขนส่งโดยเพอรอกซิโซมซึ่งมีเอนไซม์จำนวนมาก อย่างน้อย 50 ตัว แสดงโดยออกซิเดสที่ใช้ออกซิเจนเป็นตัวออกซิไดซ์ซับสเตรตของเซลล์ต่างๆในกรณีนี้ ผลิตภัณฑ์ของการลดออกซิเจนไม่ใช่น้ำ แต่เป็นไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ซึ่งออกซิไดซ์พื้นผิว เช่น แอลกอฮอล์ เปอร์ออกซิโซม
ให้เครดิตกับฟังก์ชัน อนาโบลิก และแคตาบอลิก งานของพวกเขา พร้อมกับกระบวนการออกซิเดชั่น มีวัตถุประสงค์เพื่อปกป้องเซลล์ด้วยความช่วยเหลือของคาทาเลสจากอะตอมออกซิเจนที่เกิดขึ้นในเซลล์ ส่วนใหญ่ในไมโทคอนเดรีย เอนไซม์เพอรอกซิโซมยังเกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ทางชีวภาพของฟอสโฟลิปิดที่เป็นเอสเทอร์การออกซิเดชันของกลูตาริก กรดแอล
ไปป์โคลิกและไฟทานิก กรดดี อะมิโนและฟีนอลบางชนิด ในไมโทคอนเดรีย จนกระทั่งสายโซ่ยาวสั้นลง และเมแทบอลิซึมของพรอสตาแกลนดินและคอเลสเตอรอล นอกจากนี้ มีเหตุผลทุกประการที่เชื่อได้ว่าเพอรอกซิโซมเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนคอเลสเตอรอลเป็นกรดน้ำดี เช่น โคลไฟเบรต ซึ่งลดระดับของเปอร์ออกซีโซมในเลือด ทำให้จำนวนเปอร์ออกซีโซมในตับเพิ่มขึ้นอย่างมาก
บทความที่น่าสนใจ: แฝด อธิบายเกี่ยวกับสาระสำคัญของวิธีการแฝดคือการค้นหาคู่แฝด
